Um Immunpathologien zu verhindern, werden Funktionen von CD8+ T‑Zellen streng durch inhibitorische Rezeptoren wie CTLA-4 kontrolliert. Im Projekt B 14 wurden zusammen mit B 16 neue, CTLA-4-induzierte Signaltransduktionswege identifiziert, die in der dritten Förderungsperiode weiter charakterisiert werden sollen. In B 14 soll nun der Einfluss von CTLA-4 auf Stoffwechselwege mit T‑Zellfunktionen kombiniert werden. Zudem soll CTLA-4-reguliertes TCF-1 bei der Differenzierung von CD8+Gedächtniszellen in vivo mit A 05 bearbeitet werden. Weiterhin wird in B 14, in Zusammenarbeit mit B 08 und B 12, der Einfluss von CTLA-4 auf JAML im Kontext von Ko-Stimulation und Adhäsion ermittelt.
Sonderforschungsbereich 854
Molekulare Organisation der zellulären Kommunikation im Immunsystem
